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胰腺癌MUC1抗体肿瘤免疫治疗的最新研究成果
编辑时间:2016/10/31

       近日深圳昂瑞生物医药有限公司公布了其抗MUC1的单克隆抗体AR20.5临床前令人振奋的药理学研究成果。该临床前研究是在美国Eppley Institute for Cancer and Allied Disease, University of Nebraska Medical Center癌症研究中心开展,由Dr. Michael Hollingsworth教授的实验室完成。

研究结论

       在应用表达MUC1胰腺癌的转基因小鼠模型中,单克隆AR20.5 + 检查点抑制剂(Anti-PD-L1+ TLR-3激动剂(Poly(I:C)),诱导排斥或显著抑制表达MUC1的胰腺癌肿瘤生长(图12)。其诱导的对表达MUC1的肿瘤特异性免疫应答是持久的,并且可以继转移到其他的小鼠,还可以保护它们免受随后的肿瘤攻击(图2)。

 


 

       该研究的作者,Dr. Kamiya Mehla,在201610月波士顿举行的AACR Special Conference on Tumor Immunology and Immunotherapy 公布了实验结果,并因此获得AACR 会议的颁发的Scholar-in-Training Award

       深圳昂瑞医药副董事长/CEO 史跃年博士表示:胰腺癌是整个肿瘤药物市场中最未满足需求(unmet therapy)急待攻克的领域。Dr.Mehla的研究结果进一步验证了我们的以单抗(针对肿瘤特异抗原)为平台的治疗性肿瘤疫苗的开发战略:以单抗结合肿瘤特异抗原,形成“Neoantigen”,激活Antigen Presenting Cells,从而激活针对肿瘤特异抗原的细胞免疫反应,使肿瘤变成肿瘤,联合用药Checkpoint 抑制剂进一步增强针对肿瘤的免疫疗效

MUC1 单克隆抗体AR20.5

MUC1单抗-AR20.5是用于治疗表达MUC1 肿瘤相关抗原的恶性肿瘤研究性用途的新型免疫治疗的药物。

单克隆-AR20.5以高亲和力与MUC1结合,识别高分子量MUC1糖蛋白的串联重复肽序列DTRPAP

 MUC1在正常细胞的表达是以高度糖基化形式(Hyperglycoslation),但在恶性肿瘤细胞上,包括许多腺癌,如:胰腺癌、乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺以及在多发性骨髓瘤,却以糖基脱落(Hypoglycoslation)的形式独特的暴露表达。单抗-AR20.5能够特异识别并结合糖基脱落的裸蛋白部分。

       已经完成的FDA I期临床研究已建立与剂量和良好的安全性相关的生物活性。 OncoVentOncoQuest将共同开发这种胰腺癌联合用药。

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